När den medicintekniska förordningen nu trätt i full kraft ställer vi om siktet på ett nytt datum och en ny förordning. Den 26 maj 2022 står förordningen för in vitro-diagnostik (IVDR) på tur. Men om MDR hade sina utmaningar med brister på anmälda organ ser dessvärre prognosen sämre ut för IVDR. Anna Lefevre Skjöldebrand stämmer av med vår regelverksexpert Peter Löwendahl. Vad händer nu och vad händer om man inte får klart allt i tid?
27. Regelverken som påverkar mjukvara
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
24. En osäker omvärld påverkar prislappen
23. Läkemedelsverkets roll i beredskapsarbetet
21. Mjukvarans roll i MDR
20. MDR i full kraft
19. Medicinteknik och hållbarhet - för dagens patienter och kommande generationer
18. Patientsäkerhet och återanvändning av engångsprodukter vid operation
17. Covid in Europe - Experiences from two Medtech Organisations
16. Glöms hjälpmedel och rehabilitering bort under pandemin?
15. Ortopedin och patienten i skuggan av pandemin
14. Skyddsprodukter och omställning i spåren av covid-19
13. Life Science-strategin och medicinteknikens roll i spåren av covid-19
12. Företagen och det nya medicintekniska regelverket
11. Vården och det nya medicintekniska regelverket
10. Värdebaserad vård, värde för vem?
9. Medicintekniken och kampen mot mördarbakterierna
8. Den goda affären
Create your
podcast in
minutes
It is Free
DNA Today: A Genetics Podcast
Short Wave
Unexplainable
Stuff To Blow Your Mind
Incubation