17. Förälder med egen NPF diagnos - Det få pratar om

Att vara förälder till ett barn med NPF är en kamp i sig. Men vad händer när du själv har en diagnos? När du vet exakt hur det känns att glömma, fastna, krascha , och samtidigt förväntas vara den som håller ihop allt för någon annan.

Du kanske jämför dig med andra föräldrar som verkar klara scheman, möten och vardagslogistik utan problem, medan du själv sitter med hundra flikar öppna i huvudet och ändå missar något viktigt.

I det här avsnittet pratar vi om det få pratar om, den dubbla bördan av att både vara förälder och själv ha NPF. Vi delar lyssnarnas egna berättelser, sätter dem i relation till forskningen och lyfter strategier som kan göra skillnad.

Tillsammans lyfter kunskap och berättelser och visar att du inte är ensam. Ett avsnitt för dig som själv bär dubbelt, och för dig som vill förstå mer om livet som förälder med NPF 💛

Som alltid bygger vi samtalet på forskning och verkliga erfarenheter, vi tror på att vi

tillsammans kan göra skillnad.

💛 Tack för att du lyssnar!

💛 Vill du komma i kontakt med oss?

📩 Maila oss på: hej@npfpodden.se

📱 Följ oss på Instagram: @npfpodden | @npfpussel | @fanny_assemcommunication

Ansvarig utgivare och producent: Fanny Malmsten

Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.