Regelverken som rör mjukvara är många. GDPR, NIS2, AI Act, EHDS, Data Act, Cyber Security Act för att nämna några. Vad behöver man tänka på om man är ett medicintekniskt företag som sysslar med mjukvaruutveckling? I det här avsnittet tar Anna Lefevre Skjöldebrand hjälp av Nils Lidström, regulatorisk konsult på QAdvis, för att navigera bland de olika regelverken. Varför kommer EU med så många lagar nu? Vilka är ambitionerna bakom dessa? Och vad kan kostnaden bli om man inte följer dem? Detta och mycket mer!
7. Medicinteknik och upphandling
6. Medtech in Sweden
5. One Year to New Regulation
4. Medicinteknik och samverkansreglerna
3. Medicinteknik, vården och vikten av att samverka
2. Vad är medicinteknik och vem är innovatören?
1. Innovationsmotorerna
Medtechpodden - pilotavsnittet
Create your
podcast in
minutes
It is Free
DNA Today: A Genetics Podcast
Short Wave
Stuff To Blow Your Mind
Unexplainable
پادکست آذرخش مکری - azarakhsh mokri