I det här programmet pratar vi med Yennifer Ehmsen och Cecilia Boij, föräldrar till barn med diagnoserna Prader Willis syndrom och Williams syndrom. De berättar om hur det var för dem att få barnens diagnoser och tiden efter. Vi fördjupar oss också i diagnostik och sällsynta hälsotillstånd tillsammans med Ann Nordgren, professor i klinisk genetik vid Karolinska institutet och Göteborgs universitet.
Pappor 3. Pappaträffar
Pappor 2. Livet som pappa till barn med funktionsnedsättning
Pappor 1. Ansvar och roller i föräldraskapet
Utsatthet 2. Våldsamma situationer hemma
Utsatthet 1. Personer med funktionsnedsättning som brottsoffer
Ung med rörelsenedsättning 3. Tillgänglighet och bemötande
Ung med rörelsenedsättning 2. Skola och karriärdrömmar
Ung med rörelsenedsättning 1. Om uppväxten och föräldrars oro
Partner 3. Vi växer tillsammans hela tiden
Partner 2. Det blir aldrig tråkigt
Partner 1. Vara partner till någon med autism eller adhd
Döden 4. Hur tryggar jag mitt barns framtid? – Juristen svarar
Döden 3. När jag inte längre finns kvar
Döden 2. Att förlora sitt barn
Döden 1. Livet med ett barn som kommer att dö ung
Utmanande beteende 2. Självskadande beteende
Utmanande beteende 1. Utagerande beteende
Rörelsenedsättning 2. Vuxenlivet med rörelsenedsättning
Rörelsenedsättning 1. Barn med rörelsenedsättning – hur funkar det?
Faktaspecial rörelsenedsättning
Create your
podcast in
minutes
It is Free
The No-Frills Teacher Podcast
Heal, Survive & Thrive!
Summarize | رادیو سامرایز
The Jordan B. Peterson Podcast
The Mel Robbins Podcast