Xavi Argemí, junto con sus padres José Argemí y Emilia Ballbè, comparten con nosotros su experiencia de sufrimiento a causa de la enfemedad de Xavi. Todo comenzó muy pronto. Xavi tenía solo cuatro años cuando le detectaron «distrofia muscular de Duchenne», un trastorno de origen genético que se manifiesta en una progresiva pérdida de fuerza y atrofia muscular debido a la degeneración de las fibras musculares. Los varones afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. Aceptar esta enfermedad como algo venido de Dios para su bien, ha sido para toda la familia, y en concreto para Xavi, una escuela de amor a Dios y amor al prójimo, para aprender a olvidarse cada uno de sí mismo, ver las cosas como Dios las ve y ofrecer los sufrimientos para salvar almas.
Cambio de agujas: Martina Licheri
Noticiario semanal: 27 mayo - 2 junio 2024
Un ancla en la tormenta: Cristo presente en la liturgia 5/7
En Perspectiva: Misioneros de la Santísima Eucaristía
Entre Profesionales: ¿Por qué podemos hablar de una leyenda? 2/7
10 minutos con Jesús: Magnificat
El mundo que se avecina: Ideología de género, transexualismo, y transhumanismo 5/7
Compartiendo a Jesucristo: Hoy te pedirán cuentas
10 minutos con Jesús: Bajo tu amparo
Cambio de agujas: Alexandra Medina
En Perspectiva: Los cristeros de México
10 minutos con Jesús: amar mi sitio
Un ancla en la tormenta: En la liturgia damos culto a Dios 4/7
Compartiendo a Jesucristo: Si me negáis, yo os negaré
Entre profesionales:¿Existe una leyenda? 1/7
10 minutos con Jesús: Virgen prudentísima
El mundo que se avecina: El final de la vida humana 4/7
En Perspectiva: Experiencia misionera en Albania
10 minutos con Jesús: Virgen amable
Cambio de agujas: Marta Casero
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