Science:Life Sciences
Nu är väntan över, den 26 maj 2021 har passerat och den nya medicintekniska förordningen – MDR – har trätt i full kraft. Med anledning av det har Anna Lefevre Skjöldebrand bjudit tillbaka Swedish Medtechs regelverksexpert Peter Löwendahl för en genomgång av vad som nu väntar oss. Tillsammans går de igenom hur MDR påverkar klass 1-produkter och hur kraven ser ut på kliniska studier. Har vi tillräckligt många Anmälda organ på plats, vad är status för UDI samt den stora knäckfrågan, vad händer när övergångsperioden slutar gälla 2024? Missa inte detta och mycket mer i vår MDR-special.
More Episodes
32. Vad händer med våra medicintekniska regelverk?
2026-03-09
54
2026-03-09
54
31. Hur fungerar vården i krig? Erfarenheter från Ukraina
2026-02-24
152
2026-02-24
152
29. Den medicintekniska branschen i siffror
2025-12-18
222
2025-12-18
222
27. Regelverken som påverkar mjukvara
2023-11-16
573
2023-11-16
573
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
2023-03-15
693
2023-03-15
693
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
2022-12-14
522
2022-12-14
522
24. En osäker omvärld påverkar prislappen
2022-06-16
498
2022-06-16
498
23. Läkemedelsverkets roll i beredskapsarbetet
2022-04-13
431
2022-04-13
431
22. Nu står IVDR på tur - men hinner man klart?
2021-09-24
625
2021-09-24
625
21. Mjukvarans roll i MDR
2021-06-10
773
2021-06-10
773
16. Glöms hjälpmedel och rehabilitering bort under pandemin?
2020-10-13
282
2020-10-13
282
15. Ortopedin och patienten i skuggan av pandemin
2020-09-24
281
2020-09-24
281
14. Skyddsprodukter och omställning i spåren av covid-19
2020-06-16
358
2020-06-16
358
Get this podcast on your
phone, FREE
