Science:Life Sciences
Medtechpodden fortsätter att prata om den nya medicintekniska förordningen. I detta avsnitt fokuserar vi på företagen. Anna Lefevre Skjöldebrand har bjudit in regelverksexperten Peter Löwendahl för att diskutera vad man som medicintekniskt företag måste tänka på inför övergången från det gamla regelverket (MDD) till det nya (MDR). Kvalitetssystem, regulatorisk kompetens, anmälda organ och klinisk data är bara några av de områden som tas upp. Det bjuds även på tre goda råd! Missa inte detta.
More Episodes
29. Den medicintekniska branschen i siffror
2025-12-18
212
2025-12-18
212
27. Regelverken som påverkar mjukvara
2023-11-16
568
2023-11-16
568
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
2023-03-15
689
2023-03-15
689
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
2022-12-14
519
2022-12-14
519
24. En osäker omvärld påverkar prislappen
2022-06-16
492
2022-06-16
492
23. Läkemedelsverkets roll i beredskapsarbetet
2022-04-13
429
2022-04-13
429
22. Nu står IVDR på tur - men hinner man klart?
2021-09-24
622
2021-09-24
622
21. Mjukvarans roll i MDR
2021-06-10
769
2021-06-10
769
20. MDR i full kraft
2021-05-26
714
2021-05-26
714
16. Glöms hjälpmedel och rehabilitering bort under pandemin?
2020-10-13
275
2020-10-13
275
15. Ortopedin och patienten i skuggan av pandemin
2020-09-24
277
2020-09-24
277
14. Skyddsprodukter och omställning i spåren av covid-19
2020-06-16
354
2020-06-16
354
Get this podcast on your
phone, FREE
