AMMeC (Associazione Malattie Metaboliche Ereditarie Congenite) è nata nel gennaio del 1995 a Firenze su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da malattie metaboliche. Oltre a fornire sostegno ai malati e alle famiglie l'Associazione ha l'obiettivo di sostenere la ricerca scientifica e di favorire una maggiore conoscenza delle malattie metaboliche per superare l'attuale disinformazione e disomogeneità di trattamento a livello nazionale.
Ha partecipato Simonetta Menchetti Presidente di AMMeC e socia fondatrice.
Un augurio particolare al minuto 12 "spererei in un mondo in cui le Associazioni non siao più necessarie"
Porzianna Calianno - Presidente AMEGEP Domenico Campanella OdV
Alessandro Valle - Direttore Sanitario FondazioneFaro
Maria Calderone - Presidente Iris Associazione Malattie Metaboliche Rare Ereditarie
Katia Genghini - Paziente socia di GILS
Valentina Baldini - Presidente di ASAMSI
Tina Sabbioni Membro del Consiglio Direttivo GILS
Martina Perera e Carlotta Cicardi - Consiglio Direttivo AAEE
Silvana Benaglia - Operatrice
Guido Pozzoni - Paziente
Marco della Santa - Paziente
Augusta Canzona - Presidente
Andrea Buzzi - Presidente
Niko Costantino paziente referente E.S.PKU per Cometa ASMME
Ilaria Galetti - Vice Presidente FESCA e GILS - Membro ePAG ERN ReCONNET
Nicolò Cardoselli - Paziente
Anna Maria Marzenta - Presidente, Graziano Bacco - Vice Presidente e Lorenzo Beda - Volontario
NUMERO ZERO - “CHE COS’È PAZIENTI PROTAGONISTI.”
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