Science:Life Sciences
Regelverken som rör mjukvara är många. GDPR, NIS2, AI Act, EHDS, Data Act, Cyber Security Act för att nämna några. Vad behöver man tänka på om man är ett medicintekniskt företag som sysslar med mjukvaruutveckling? I det här avsnittet tar Anna Lefevre Skjöldebrand hjälp av Nils Lidström, regulatorisk konsult på QAdvis, för att navigera bland de olika regelverken. Varför kommer EU med så många lagar nu? Vilka är ambitionerna bakom dessa? Och vad kan kostnaden bli om man inte följer dem? Detta och mycket mer!
More Episodes
12. Företagen och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-21
641
2020-02-21
641
11. Vården och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-06
763
2020-02-06
763
10. Värdebaserad vård, värde för vem?
2019-12-12
514
2019-12-12
514
9. Medicintekniken och kampen mot mördarbakterierna
2019-10-29
364
2019-10-29
364
8. Den goda affären
2019-09-23
336
2019-09-23
336
7. Medicinteknik och upphandling
2019-08-19
531
2019-08-19
531
6. Medtech in Sweden
2019-06-07
396
2019-06-07
396
5. One Year to New Regulation
2019-06-04
347
2019-06-04
347
4. Medicinteknik och samverkansreglerna
2019-05-23
373
2019-05-23
373
3. Medicinteknik, vården och vikten av att samverka
2019-04-30
375
2019-04-30
375
2. Vad är medicinteknik och vem är innovatören?
2019-03-21
518
2019-03-21
518
1. Innovationsmotorerna
2019-03-07
499
2019-03-07
499
Medtechpodden - pilotavsnittet
2019-01-24
464
2019-01-24
464
Get this podcast on your
phone, FREE
