Science:Life Sciences
Regelverken som rör mjukvara är många. GDPR, NIS2, AI Act, EHDS, Data Act, Cyber Security Act för att nämna några. Vad behöver man tänka på om man är ett medicintekniskt företag som sysslar med mjukvaruutveckling? I det här avsnittet tar Anna Lefevre Skjöldebrand hjälp av Nils Lidström, regulatorisk konsult på QAdvis, för att navigera bland de olika regelverken. Varför kommer EU med så många lagar nu? Vilka är ambitionerna bakom dessa? Och vad kan kostnaden bli om man inte följer dem? Detta och mycket mer!
More Episodes
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
2023-03-15
646
2023-03-15
646
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
2022-12-14
482
2022-12-14
482
24. En osäker omvärld påverkar prislappen
2022-06-16
468
2022-06-16
468
23. Läkemedelsverkets roll i beredskapsarbetet
2022-04-13
410
2022-04-13
410
22. Nu står IVDR på tur - men hinner man klart?
2021-09-24
608
2021-09-24
608
21. Mjukvarans roll i MDR
2021-06-10
745
2021-06-10
745
20. MDR i full kraft
2021-05-26
682
2021-05-26
682
16. Glöms hjälpmedel och rehabilitering bort under pandemin?
2020-10-13
267
2020-10-13
267
15. Ortopedin och patienten i skuggan av pandemin
2020-09-24
267
2020-09-24
267
14. Skyddsprodukter och omställning i spåren av covid-19
2020-06-16
348
2020-06-16
348
12. Företagen och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-21
624
2020-02-21
624
11. Vården och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-06
747
2020-02-06
747
10. Värdebaserad vård, värde för vem?
2019-12-12
493
2019-12-12
493
9. Medicintekniken och kampen mot mördarbakterierna
2019-10-29
344
2019-10-29
344
8. Den goda affären
2019-09-23
313
2019-09-23
313
Get this podcast on your
phone, FREE
