Hiába tartja a legtöbb szülész-nőgyógyász fontosnak, hogy a kismamák elvégeztessék a kombinált tesztet a várandósság 12-14. hetében, mert a genetikai ultrahang önmagában akkor még nem tud minden elváltozást kimutatni, térítéses vizsgálatról lévén szó, nem mindenki engedheti ezt meg magának. És ha mégis, akkor is fennáll az a "veszély", hogy az eredmény kézhezvételekor nem kapunk alapos magyarázatot, értékelést akár az azt aláíró biológusól, akár a szülész-nőgyógyászunktól, akár a védőnőnktől. Ha pedig kapunk, és az éppen valamilyen fejlődési rendellenességet mutat ki, jó lenne, ha megszólalna az ember az orvosokban, és annak megfelelően kommunikálnának, viselkednének a kismamákkal. (Tisztelet a kivételnek, akik mindig így tesznek.)
Mai adásunkban ennek járunk utána a Babagenetika Egyesület alapító elnökének, Sevcsik M. Annának a segítségével. Elmeséli történetét egy érintett édesanya, Jenny is, aki annak reményében áll a nyilvánosság elé, hogy mással ne fordulhasson elő, ami velük történt. És segít nekünk kiigazodni a genetikai vizsgálatok világában Bárányné Krisán Ágnes biológus, a Babagenetika Egyesület szakértője is.
Köztünk marad - 2020. augusztus 18.
Köztünk marad - 2020. augusztus 11.
Köztünk marad - 2020. augusztus 4.
Köztünk marad - 2020. július 28.
Köztünk marad - 2020. július 14.
Köztünk marad - 2020. július 7.
Köztünk marad - 2020. június 30.
Köztünk marad - 2020. június 23.
Köztünk marad - 2020. június 16.
Köztünk marad - 2020. június 9.
Köztünk marad - 2020. június 2.
Köztünk marad - 2020. május 26.
Köztünk marad - 2020. május 19.
Köztünk marad - 2020. május 12.
Köztünk marad - 2020. május 5.
Köztünk marad - 2020. május 2.
Köztünk marad - 2020. április 25.
Köztünk marad - 2020. április 18.
Közünk marad - 2020. április 11.
Köztünk marad - 2020. április 4.
Create your
podcast in
minutes
It is Free
The Modern West
Just Dumb Enough Podcast
Voices of Misery Podcast
House of Whimsical Terror
Stuff You Should Know
Timcast IRL