Hiába tartja a legtöbb szülész-nőgyógyász fontosnak, hogy a kismamák elvégeztessék a kombinált tesztet a várandósság 12-14. hetében, mert a genetikai ultrahang önmagában akkor még nem tud minden elváltozást kimutatni, térítéses vizsgálatról lévén szó, nem mindenki engedheti ezt meg magának. És ha mégis, akkor is fennáll az a "veszély", hogy az eredmény kézhezvételekor nem kapunk alapos magyarázatot, értékelést akár az azt aláíró biológusól, akár a szülész-nőgyógyászunktól, akár a védőnőnktől. Ha pedig kapunk, és az éppen valamilyen fejlődési rendellenességet mutat ki, jó lenne, ha megszólalna az ember az orvosokban, és annak megfelelően kommunikálnának, viselkednének a kismamákkal. (Tisztelet a kivételnek, akik mindig így tesznek.)
Mai adásunkban ennek járunk utána a Babagenetika Egyesület alapító elnökének, Sevcsik M. Annának a segítségével. Elmeséli történetét egy érintett édesanya, Jenny is, aki annak reményében áll a nyilvánosság elé, hogy mással ne fordulhasson elő, ami velük történt. És segít nekünk kiigazodni a genetikai vizsgálatok világában Bárányné Krisán Ágnes biológus, a Babagenetika Egyesület szakértője is.
Köztünk marad - 2020. március 28.
Köztünk marad - 2020. március 21.
Köztünk marad - 2020. március 14.
Köztünk marad - 2020. március 7.
Köztünk marad - 2020. február 29.
Köztünk marad - 2020. február 15.
Köztünk marad - 2020. február 8.
Köztünk marad - 2020. február 1.
Köztünk marad - 2020. január 25.
Köztünk marad - 2020. január 18.
Köztünk marad - 2020. január 11.
Köztünk marad - 2020. január 4.
Köztünk marad - 2019. december 28.
Köztünk marad - 2019. december 21.
Köztünk marad - 2019. december 14.
Köztünk marad - 2019. december 7.
Köztünk marad - 2019. november 30.
Köztünk marad - 2019. november 23.
Köztünk marad - 2019. november 16.
Köztünk marad - 2019. november 9.
Create your
podcast in
minutes
It is Free
The Modern West
Just Dumb Enough Podcast
Voices of Misery Podcast
House of Whimsical Terror
Stuff You Should Know
Timcast IRL