Hiába tartja a legtöbb szülész-nőgyógyász fontosnak, hogy a kismamák elvégeztessék a kombinált tesztet a várandósság 12-14. hetében, mert a genetikai ultrahang önmagában akkor még nem tud minden elváltozást kimutatni, térítéses vizsgálatról lévén szó, nem mindenki engedheti ezt meg magának. És ha mégis, akkor is fennáll az a "veszély", hogy az eredmény kézhezvételekor nem kapunk alapos magyarázatot, értékelést akár az azt aláíró biológusól, akár a szülész-nőgyógyászunktól, akár a védőnőnktől. Ha pedig kapunk, és az éppen valamilyen fejlődési rendellenességet mutat ki, jó lenne, ha megszólalna az ember az orvosokban, és annak megfelelően kommunikálnának, viselkednének a kismamákkal. (Tisztelet a kivételnek, akik mindig így tesznek.)
Mai adásunkban ennek járunk utána a Babagenetika Egyesület alapító elnökének, Sevcsik M. Annának a segítségével. Elmeséli történetét egy érintett édesanya, Jenny is, aki annak reményében áll a nyilvánosság elé, hogy mással ne fordulhasson elő, ami velük történt. És segít nekünk kiigazodni a genetikai vizsgálatok világában Bárányné Krisán Ágnes biológus, a Babagenetika Egyesület szakértője is.
Köztünk marad - 2019. november 2.
Köztünk marad - 2019. október 26.
Köztünk marad - 2019. október 19.
Köztünk marad - 2019. október 12.
Köztünk marad - 2019. október 5.
Köztünk marad - 2019. szeptember 28.
Köztünk marad - 2019. szeptember 21.
Köztünk marad - 2019. szeptember 14.
Köztünk marad - 2019. szeptember 7.
Köztünk marad - 2019. augusztus 31.
Köztünk marad - 2019. augusztus 24.
Köztünk marad - 2019. augusztus 17.
Köztünk marad - 2019. augusztus 10.
Köztünk marad - 2019. augusztus 3.
Köztünk marad - 2019. július 27.
Köztünk marad - 2019. július 20.
Köztünk marad - 2019. július 13.
Köztünk marad - 2019. június 29.
Köztünk marad - 2019. június 22.
Köztünk marad - 2019. június 15.
Create your
podcast in
minutes
It is Free
The Modern West
Just Dumb Enough Podcast
Voices of Misery Podcast
House of Whimsical Terror
Stuff You Should Know
Timcast IRL